Una visión de 360 grados sobre el síndrome de Tourette: el actor de "I Swear", Robert Aramayo - Entrevista exclusiva

      Robert Kojder charla con la estrella de I Swear, Robert Aramayo…

      Con la estrella Robert Aramayo recién salido de un merecido BAFTA por su actuación en el biopic del activista y defensor del síndrome de Tourette, John Davidson, titulado I Swear y dirigido por Kirk Jones, y ahora con el lanzamiento teatral en América del Norte de la película (distribuida por Sony Pictures Classics) en marcha, hay una alta probabilidad de que su popularidad y fama solo continúen en aumento. Habiendo aparecido ya en televisión en pequeños papeles para fandoms mega-populares, incluyendo Game of Thrones de HBO y The Lord of the Rings: The Rings of Power de Amazon, uno tendría que asumir que con una actuación tan dedicada y brillantemente comprometida a capturar la autenticidad y la educación sincera sobre una condición importante que a menudo sigue siendo malinterpretada hoy en día, esos papeles, ya sean en cine o televisión, están a punto de hacerse más grandes.

      Con una educación en Juilliard, tampoco es sorprendente que Robert tenga sólidas habilidades de actuación para empezar. Su primer papel actoral en pantalla llegó después de una interpretación en una obra de teatro como Alex en A Clockwork Orange (algo de lo que me siento un poco decepcionado de no haber tenido tiempo para preguntar, ya que la película de Stanley Kubrick es un clásico atemporal), y también ha mostrado destellos de grandeza en thrillers tensos poco apreciados como The Standoff at Sparrow Creek.

      Naturalmente, fue un honor charlar virtualmente con Robert Aramayo sobre asumir el papel de John Davidson y la película, el síndrome de Tourette, el humor como mecanismo de afrontamiento, y cómo algunas de estas lecciones (como nunca disculparse por cosas que no se pueden controlar o que se relacionan con una condición/discapacidad) son, en algunos casos, universales a más condiciones y discapacidades que esa. También discutimos brevemente un dispositivo médico que, aunque no es una cura, reduce los tics, y él revela un cronograma de cuándo podría estar disponible para el público.

      Divulgación completa: Robert admitió que hay algunos problemas de audio de su parte, razón por la cual las respuestas no siempre son tan detalladas en relación con la pregunta. Eso está bien; él siempre estuvo comprometido e informado, y expresó consideración al ponerse en los zapatos de un hombre con síndrome de Tourette y sinceridad sobre la difusión de la conciencia y la educación. Disfruta a continuación:

      Esta es una gran película. Tu actuación es increíble; te ganaste ese BAFTA.

      ¡Gracias, Robert!

      Sí. Para mí, la parte más impresionante de la actuación es que en realidad no tienes síndrome de Tourette, lo cual pensé que sí tenías mientras veía la película, si soy honesto. Entonces, ¿puedes hablarme sobre el proceso de actuar diferentes tipos de tics y asegurarte de que se sienta natural?

      Para mí, era importante estudiar tanto como pudiera. Gran parte de la investigación sobre el síndrome de Tourette provino de John, pero también de personas que conocí. Hay una increíble organización benéfica llamada Tourette Scotland, que me conectó con muchas personas, y me reuní con ellos porque quería obtener una visión más completa del síndrome de Tourette. También leí mucho sobre los desencadenantes y cómo los entornos pueden afectar las cosas. Leí libros y vi videos de YouTube, simplemente todo lo que pude en el período de preparación para intentar entender el síndrome de Tourette de la manera más amplia posible.

      ¿Tomas ese conocimiento y te ciñes completamente al guion? ¿O hay momentos de espontaneidad?

      Kirk Jones [director] fue realmente colaborativo, y hubo esos momentos. Era una familia increíble en I Swear. La improvisación, hasta cierto punto, fue alentada a veces, pero siempre en torno a la narrativa central de la historia que Kirk quería contar. Todo estaba configurado para que cualquier actor pudiera probar cosas.

      Supongo que tuviste que ver la actuación de Scott Ellis Watson para asegurar que haya consistencia en todos los tics y en la actuación en general. ¿Qué se hizo para asegurar la sincronicidad?

      Eso fue realmente Kirk, entre Scott y yo. La parte cuando él es joven, hay un gran salto temporal, obviamente, entre que yo asuma el papel de Scott. Así que, la buena herramienta que tuvimos fue el conjunto de documentales que John hizo a lo largo de los años. Puedes ver que los tics de John cambiaron a medida que envejecía y así sucesivamente. Cuando lo conocemos, es bastante diferente. Los tics vienen y van; cambian, y algunos son consistentes en personas más jóvenes. Las dos historias están bastante contenidas y son bastante diferentes. Se trataba de sentarse por encima de ellas y, con suerte, intentar unirlas.

      Mencionaste los documentales. ¿Te ciñes estrictamente a copiarlos, o experimentas?

      En cierto punto con algo como esto, cuando interpretas a una persona real, tienes que intentar tomar posesión, pero tuve mucha suerte de tener a John porque fue muy alentador y solidario conmigo, con Scott y con toda la película. Por cualquier cosa que le preguntara, John siempre intentaba ayudarme. Tuvimos un recurso increíble en John.

      Hay una pequeña escena donde John y su amigo Murray están pintando una pared. Y hay un tic donde comienza a untarse la pintura en la cara. Luego se convierte en algo divertido. Él se deja llevar, y se ensucia. También me conmovió porque sé lo que es buscar humor como mecanismo de afrontamiento, ya sea una condición como esta o una discapacidad. ¿Es algo que sentiste mientras filmabas esa parte o al conocer al verdadero John?

      Sí, él es muy así. Esa línea, “Vete a la mierda, Murray, eso no fue un tic”, he oído a John decir que es un chiste que hace. Esa es una de las muchas cosas hermosas sobre John y muchas otras personas que he conocido que viven con Tourette: a veces pueden reconocer el humor en una situación. A menudo, simplemente ignoras los tics, no a la persona, pero a veces John sonreirá o reirá junto con algo. Estábamos ansiosos por incluir eso porque se trata de su relación con su condición y cómo eso se desarrolla a medida que envejece y su madurez evoluciona.

      Incontables veces, se les dice a las personas que estos son solo tics y no indican las opiniones reales de John, y aún así reaccionan con indignación, como el juez de la corte. Y sé que había mucha menos conciencia en ese entonces, pero eso aún tenía que ser frustrante.

      Es algo difícil para que la gente lo entienda. Es una discusión matizada y complicada. Estábamos emocionados de incluir eso siempre que pudiéramos y simplemente hablar de esa narrativa, que es parte de la vida de John. Todo se reduce a la educación y a que la gente busque en Google sobre el síndrome de Tourette y trate de entenderlo un poco más, pero en ese entonces, simplemente no se veía de esa manera. Simplemente no se entendía. La gente ni siquiera sabía lo que era.

      Hablando de educación, hay un dispositivo médico del que aprendemos al final de la película que parece funcionar bastante bien para reducir los tics. ¿Puedes hablar sobre cómo es?

      Todavía se está desarrollando y se supone que saldrá pronto. No estoy seguro si será este verano. Está en las etapas finales, creo. Es una herramienta; la película deja claro que no es una cura. Todos tendrían una respuesta diferente a ello, lo cual creo que nuevamente es indicativo de cualquiera de las herramientas que pueden usar las personas que viven con Tourette. Algo que será realmente útil para una persona puede ser lo opuesto para otra. Es importante hablar sobre las herramientas que existen para ayudar a las personas.

      Esta película será significativa para todos, no solo para aquellos con síndrome de Tourette. Creo que su alcance se extenderá a otras condiciones y discapacidades; para mí, vivir con distrofia muscular, ha sido revelador, que hay cosas por las que no debería sentir la necesidad de disculparme. ¿Es algo que has considerado ya?

      Sí, creo que eso ha sido una de las cosas más increíbles. Estoy muy contento de que te sientas así. Kirk y yo hemos tenido bastantes momentos con personas que viven con otras condiciones neurodiversas o experiencias similares, que se han visto a sí mismas en la película y se han acercado para compartir sus experiencias. Ha llevado a conversaciones sobre ellas, y que a un nivel básico, la gente, con suerte, simplemente disfrutará de la película. Pero que ha llevado a este tipo de conversación ha significado mucho para todos nosotros. Estoy realmente contento de que te sientas así.

      Muchas gracias. Antes de despedirnos, quiero decir que te vi en The Standoff at Sparrow Creek. Esa película es increíble.

      ¡Vaya! Eso fue hace mucho tiempo, amigo.

      Muchas gracias por tu tiempo.

      Muchas gracias, Robert.

      Robert Kojder