Una visione a 360 gradi della sindrome di Tourette: l'intervista esclusiva con la star Robert Aramayo

      Robert Kojder chiacchiera con la star di I Swear Robert Aramayo…

      Con la star Robert Aramayo fresco di un meritato BAFTA per la sua interpretazione dell'attivista e sostenitore della sindrome di Tourette John Davidson nel biopic intitolato I Swear, diretto da Kirk Jones, e ora con l'uscita teatrale nordamericana del film (distribuito da Sony Pictures Classics) in corso, c'è una possibilità molto probabile che la sua fama e il suo valore continueranno a crescere. Dopo aver già recitato in ruoli minori in serie televisive per fandom mega-popolari, tra cui Game of Thrones di HBO e Il Signore degli Anelli: Gli Anelli del Potere di Amazon, si deve presumere che con una performance così dedicata e brillantemente impegnata a catturare l'autenticità e l'educazione sincera su una condizione importante che spesso è ancora fraintesa oggi, quei ruoli, che siano nel cinema o in televisione, stanno per diventare più grandi.

      Con un'istruzione alla Juilliard, non sorprende che Robert abbia solide capacità recitative fin dall'inizio. Il suo primo ruolo recitativo sullo schermo è arrivato dopo una rappresentazione teatrale di Alex in Arancia meccanica (qualcosa di cui sono un po' dispiaciuto di non aver avuto il tempo di chiedere, poiché il film di Stanley Kubrick è un classico senza tempo), e ha anche mostrato lampi di grandezza in thriller tesi sottovalutati come The Standoff at Sparrow Creek.

      Naturalmente, è stato un onore chiacchierare virtualmente con Robert Aramayo riguardo al ruolo di John Davidson e al film, alla sindrome di Tourette, all'umorismo come meccanismo di coping e a come alcune di queste lezioni (come non scusarsi mai per cose che non possono essere controllate o che riguardano una condizione/disabilità) siano, in alcuni casi, universali per più condizioni e disabilità di quella. Abbiamo anche discusso brevemente di un dispositivo medico che, pur non essendo una cura, riduce i tic, e lui ha rivelato un calendario per quando potrebbe essere disponibile al pubblico.

      Divulgazione completa: Robert ha ammesso che ci sono alcuni problemi audio da parte sua, motivo per cui le risposte non sono sempre dettagliate in relazione alla domanda. Va bene; è stato sempre coinvolto e informativo, e ha espresso attenzione nel calarsi nei panni di un uomo con sindrome di Tourette e sincerità nel diffondere consapevolezza e educazione. Goditi qui sotto:

      Questo è un grande film. La tua performance è incredibile; ti sei guadagnato quel BAFTA.

      Grazie, Robert!

      Sì. Per me, la parte più impressionante della performance è che non hai effettivamente la sindrome di Tourette, cosa che pensavo avessi mentre guardavo il film, se devo essere onesto. Quindi, puoi parlarmi del processo di recitare diversi tipi di tic e assicurarti che sembri naturale?

      Per me, era importante studiare il più possibile. Gran parte della ricerca sulla sindrome di Tourette è venuta da John, ma anche da persone che ho incontrato. C'è un'incredibile associazione chiamata Tourette Scotland, che mi ha messo in contatto con molte persone, e ho incontrato loro perché volevo avere una visione più a 360 gradi della sindrome di Tourette. Ho anche letto molto sui fattori scatenanti e su come gli ambienti possano influenzare le cose. Ho letto libri e guardato video su YouTube, insomma, tutto ciò che potevo durante il periodo di preparazione per cercare di comprendere la sindrome di Tourette nel modo più ampio possibile.

      Prendi quella conoscenza e ti attieni completamente al copione? O ci sono momenti di spontaneità?

      Kirk Jones [regista] è stato davvero collaborativo, e ci sono stati quei momenti. Era una famiglia fantastica su I Swear. L'improvvisazione, fino a un certo punto, è stata incoraggiata a volte, ma sempre attorno alla narrativa centrale della storia che Kirk voleva raccontare. Tutto era impostato in modo che qualsiasi attore potesse provare cose.

      Presumo che tu abbia dovuto guardare la performance di Scott Ellis Watson per garantire che ci fosse coerenza tra tutti i tic e la performance in generale. Cosa è stato necessario per garantire la sincronia?

      Quello è stato Kirk, davvero, tra Scott e me. La parte in cui è giovane, c'è un enorme salto temporale, ovviamente, tra me che prendo il ruolo da Scott. Quindi, il buon strumento che avevamo era il set di documentari che John ha realizzato nel corso degli anni. Puoi vedere che i tic di John sono cambiati con l'età e così via. Quando lo incontriamo, è piuttosto diverso. I tic vanno e vengono; cambiano, e alcuni sono costanti nelle persone più giovani. Le due storie sono abbastanza contenute e abbastanza diverse. Era una questione di sedersi sopra di esse e, si spera, cercare di legarle insieme.

      Hai menzionato i documentari. Ti attieni rigorosamente a copiarli, o sperimenti?

      A un certo punto con qualcosa del genere, quando stai interpretando una persona reale, devi cercare di prendere possesso, ma sono stato davvero fortunato ad avere John perché era così incoraggiante e di supporto per me, Scott e l'intero film. Per qualsiasi cosa che gli chiedevo, John cercava sempre di aiutarmi. Abbiamo avuto una risorsa incredibile in John.

      C'è una piccola scena in cui John e il suo amico Murray stanno dipingendo un muro. E c'è un tic in cui inizia a spalmarsi la vernice sul viso. Poi si trasforma in qualcosa di divertente. Si lascia andare, e si sporca. Mi ha anche commosso perché so com'è cercare l'umorismo come meccanismo di coping, che si tratti di una condizione come questa o di una disabilità. È qualcosa che hai sentito mentre giravi quella parte o attraverso la conoscenza del vero John?

      Sì, è molto simile a questo. Quella frase, "Vaffanculo, Murray, non era un tic", ho sentito John dire che è una battuta che fa. Questa è una delle tante cose belle di John e di molte altre persone che ho incontrato che vivono con la sindrome di Tourette: a volte possono riconoscere l'umorismo in una situazione. Spesso, ignori solo i tic, non la persona, ma a volte John sorride o ride insieme a qualcosa. Eravamo ansiosi di includere questo perché riguarda tutto il suo rapporto con la sua condizione e come questo si sviluppa man mano che invecchia e la sua maturità evolve.

      Innumerevoli volte, le persone vengono informate che questi sono solo tic e non indicativi delle vere opinioni di John, e reagiscono ancora con indignazione, come il giudice in aula. E so che c'era molta meno consapevolezza all'epoca, ma doveva comunque essere frustrante?

      È una cosa difficile per le persone da comprendere. È una discussione sfumata e complicata. Eravamo entusiasti di includere questo ogni volta che potevamo e di parlare di quella narrativa, che fa parte della vita di John. Tutto torna all'educazione e alle persone che cercano su Google la sindrome di Tourette e cercano di capirla un po' di più, ma all'epoca non veniva vista in questo modo. Non era nemmeno compresa. La gente non sapeva nemmeno cosa fosse.

      Parlando di educazione, c'è un dispositivo medico di cui apprendiamo alla fine del film che sembra funzionare abbastanza bene per ridurre i tic. Puoi parlarci di com'è?

      È ancora in fase di sviluppo e dovrebbe uscire presto. Non sono sicuro se sarà quest'estate. È nelle fasi finali, credo. È uno strumento; il film chiarisce che non è una cura. Ognuno avrebbe una risposta diversa, il che penso sia indicativo di qualsiasi strumento che le persone possono usare che vivono con la sindrome di Tourette. Qualcosa che sarà davvero utile per una persona può essere l'opposto per un'altra. È importante parlare degli strumenti che esistono per aiutare le persone.

      Questo film sarà significativo per tutti, non solo per coloro che hanno la sindrome di Tourette. Penso che il suo raggio d'azione si estenderà ad altre condizioni e disabilità; per me, vivendo con distrofia muscolare, è stato rivelatore, che ci sono cose per cui non dovrei sentire il bisogno di scusarmi. È qualcosa che hai già considerato?

      Sì, penso che sia stata una delle cose più incredibili. Sono così felice che tu la pensi così. Kirk e io abbiamo avuto diversi momenti con persone che vivono con altre condizioni neurodiverse o esperienze simili, che si sono viste nel film e ci hanno contattato per condividere le loro esperienze. Ha portato a conversazioni su di loro