360-градусный взгляд на синдром Туретта: я клянусь, звезда Роберт Арамайо – эксклюзивное интервью

      Роберт Кодждер общается с Робертом Арамайо, звездой фильма "Клянусь"...

      С Робертом Арамайо, только что получившим заслуженную награду BAFTA за актерскую работу в биографическом фильме об активисте и борце с синдромом Туретта Джоне Дэвидсоне, под названием "Клянусь" и режиссированном Кирком Джонсом, а теперь с началом североамериканского театрального релиза фильма (распространяемого Sony Pictures Classics), существует высокая вероятность того, что его популярность и известность будут только расти. Уже появившись на телевидении в небольших ролях для мега-популярных фанатских сообществ, включая "Игру престолов" от HBO и "Властелин колец: Кольца власти" от Amazon, можно предположить, что с такой преданностью и блестящим стремлением к захвату аутентичности и искреннему обучению о важном состоянии, которое часто до сих пор неправильно понимается, эти роли, будь то в кино или на телевидении, скоро станут больше.

      С образованием в Джульярде неудивительно, что у Роберта есть отличные актерские способности. Его первая экранная роль пришла после театрального исполнения Алекса в "Заводном апельсине" (что немного огорчает, так как я не успел спросить об этом, поскольку фильм Стэнли Кубрика является классикой), и он также продемонстрировал всплески величия в недооцененных напряженных триллерах, таких как "Противостояние на Спарро Крик".

      Естественно, было честью виртуально пообщаться с Робертом Арамайо о том, как он взял на себя роль Джона Дэвидсона и о фильме, синдроме Туретта, юморе как механизме совладания и о том, как некоторые из этих уроков (таких как никогда не извиняться за вещи, которые нельзя контролировать или которые связаны с состоянием/инвалидностью) в некоторых случаях являются универсальными для большего числа состояний и инвалидностей, чем только это. Мы также кратко обсуждаем медицинское устройство, которое, хотя и не является лекарством, уменьшает тики, и он раскрывает график, когда оно может стать доступным для публики.

      Полное раскрытие: Роберт признал, что у него есть некоторые проблемы со звуком, поэтому ответы не всегда столь подробны в отношении вопроса. Это нормально; он всегда был вовлечен и информативен, и он выразил заботу о том, чтобы встать на место человека с синдромом Туретта и искренность в распространении осведомленности и образования. Наслаждайтесь ниже:

      Это отличный фильм. Ваша игра невероятна; вы заслужили эту BAFTA.

      Спасибо, Роберт!

      Да. Для меня самой впечатляющей частью выступления является то, что у вас на самом деле нет синдрома Туретта, что я думал, что у вас есть, когда смотрел фильм, если быть честным. Так что, можете рассказать мне о процессе исполнения различных видов тиков и о том, как убедиться, что это выглядит естественно?

      Для меня было важно изучить как можно больше. Многие исследования о синдроме Туретта пришли от Джона, но также от людей, которых я встретил. Есть потрясающая благотворительная организация под названием Tourette Scotland, которая познакомила меня с множеством людей, и я встретился с ними, потому что хотел получить более полное представление о синдроме Туретта. Я также много читал о триггерах и о том, как окружающая среда может влиять на вещи. Я читал книги и смотрел видео на YouTube, просто все, что мог, в подготовительный период, чтобы попытаться понять синдром Туретта как можно шире.

      Вы используете эти знания и полностью придерживаетесь сценария? Или есть моменты спонтанности?

      Кирк Джонс [режиссер] был очень совместным, и такие моменты были. Это была потрясающая семья на "Клянусь". Импровизация, в определенной степени, иногда поощрялась, но всегда вокруг центрального нарратива истории, которую Кирк хотел рассказать. Все было организовано так, чтобы любой актер мог попробовать что-то новое.

      Я предполагаю, что вам нужно было смотреть выступление Скотта Эллиса Уотсона, чтобы обеспечить согласованность всех тиков и выступления в целом. Что было сделано для обеспечения синхронности?

      Это был Кирк, на самом деле, между Скоттом и мной. В той части, когда он молод, очевидно, есть огромный временной скачок между тем, как я взял на себя роль от Скотта. Поэтому хорошим инструментом, который у нас был, были документальные фильмы, которые Джон снимал на протяжении многих лет. Вы можете увидеть, что тики Джона менялись с возрастом и так далее. Когда мы встречаем его, он довольно отличается. Тики приходят и уходят; они меняются, и некоторые остаются постоянными у молодых людей. Две истории довольно замкнуты и довольно разные. Это было о том, чтобы сидеть над ними и, надеюсь, попытаться связать их вместе.

      Вы упомянули документальные фильмы. Вы строго придерживаетесь их копирования или экспериментируете?

      На определенном этапе с чем-то подобным, когда вы играете реального человека, вы должны попытаться взять на себя ответственность, но мне очень повезло, что у меня был Джон, потому что он был так поддерживающим и ободряющим для меня, Скотта и всего фильма. На все, что я у него спрашивал, Джон всегда пытался мне помочь. У нас был потрясающий ресурс в Джоне.

      Есть небольшая сцена, где Джон и его друг Мюррей красят стену. И есть тик, когда он начинает размазывать краску по лицу. Затем это превращается во что-то веселое. Он идет с этим, и он становится грязным. Это также тронуло меня, потому что я знаю, что значит искать юмор как механизм совладания, будь то такое состояние или инвалидность. Это то, что вы чувствовали во время съемок этой части или через знакомство с реальным Джоном?

      Да, он очень похож на это. Эта фраза: "Отвали, Мюррей, это не тик", я слышал, как Джон говорит, что это шутка, которую он делает. Это одна из многих прекрасных вещей о Джоне и многих других людях, которых я встретил, живущих с синдромом Туретта: иногда они могут распознать юмор в ситуации. Часто вы просто игнорируете тики, а не человека, но иногда Джон будет улыбаться или смеяться вместе с чем-то. Мы были настроены включить это, потому что это все о его отношении к своему состоянию и о том, как оно развивается по мере его взросления и эволюции его зрелости.

      Бесчисленное количество раз людям говорят, что это просто тики и не отражают настоящие мнения Джона, и они все равно реагируют с возмущением, как судья в зале суда. И я знаю, что тогда было гораздо меньше осведомленности, но это все равно должно было быть разочаровывающим?

      Это трудная вещь для людей, чтобы понять. Это тонкая, сложная дискуссия. Мы были рады включить это, когда могли, и просто говорить о том нарративе, который является частью жизни Джона. Все сводится к образованию и тому, чтобы люди гуглили синдром Туретта и пытались понять его немного лучше, но тогда это просто не воспринималось так. Это даже не понималось. Люди даже не знали, что это такое.

      Говоря об образовании, есть медицинское устройство, о котором мы узнаем в конце фильма, которое, похоже, довольно хорошо работает на уменьшение тиков. Можете рассказать, каково это?

      Оно все еще разрабатывается и должно выйти скоро. Я не уверен, будет ли это этим летом. Я полагаю, оно на последних стадиях. Это инструмент; фильм ясно дает понять, что это не лекарство. У каждого будет разная реакция на него, что, я думаю, снова указывает на любые инструменты, которые могут использовать люди, живущие с синдромом Туретта. Что-то, что будет действительно полезно для одного человека, может быть совершенно противоположным для другого. Важно говорить о существующих инструментах, которые помогают людям.

      Этот фильм будет значим для всех, не только для тех, кто страдает синдромом Туретта. Я думаю, что его охват распространится на другие состояния и инвалидности; для меня, живущего с мышечной дистрофией, это было открытием, что есть вещи, за которые я не должен чувствовать необходимость извиняться. Это то, о чем вы уже задумывались?

      Да, я думаю, что это было одной из самых невероятных вещей. Я так рад, что вы так себя чувству